Инструкция по применению лекарств, аналоги, отзывы

Фармакологические свойства

Ганцикловир – синтетический аналог 2′-дезоксигуанозина, который подавляет репликацию вирусов герпеса in vitro и in vivo. Чувствительные вирусы человека включают: цитомегаловирус человека (ЦМВ), вирусы простого герпеса -1 и 2 (HSV-1 и HSV-2), вирус герпеса человека типа 6, 7 и 8 (HHV-6, HHV-7, HHV-8), вирус Эпштейн-Барр (EBV), вирус ветряной оспы (VZV) и вирус гепатита В. Клинические испытания ограничены оценкой эффективности ганцикловира у пациентов с ЦМВ-инфекцией.

В ЦМВ-инфицированных клетках ганцикловир фосфорилируется до ганцикловирмонофосфата под действием вирусной протеинкиназы UL97. Дальнейшее фосфорилирование происходит под действием ряда клеточных киназ, с образованием ганцикловиртрифосфата, который затем начинает медленно метаболизироваться внутри клетки.

Метаболизм происходит в клетках, инфицированных ЦМВ и вирусом простого герпеса, при этом после исчезновения ганцикловира из внеклеточной жидкости период внутриклеточного полувыведения препарата составляет 18 и 6-24 часа соответственно.

Вирусостатическое действие ганцикловира обусловлено подавлением синтеза вирусной ДНК путем: конкурентного ингибирования встраивания дезоксигуанозинатрифосфата в ДНК под действием ДНК-полимеразы, включением трифосфатаганцикловира в вирусную ДНК, что приводит к прекращению удлинения вирусной ДНК или очень ограниченному ее удлинению.

Вероятность развития вирусной резистентности следует рассматривать у пациентов повторно показавших слабый клинический ответ или имеющих постоянное выделение вируса в течение лечения. Устойчивость к ЦМВ может возникнуть после длительного лечения или профилактики ганцикловиром в результате выборочной мутации гена вирусной протеинкиназы (UL97), ответственной за монофосфорилирование ганцикловира и/или, но значительно реже, мутации гена вирусной полимеразы (UL54).

Вирус с мутациями в гене UL97 устойчив только к ганцикловиру, когда вирус с мутациями в гене UL54 может проявлять перекрестную устойчивость к другим противовирусным препаратам со сходным механизмом действия и наоборот.

Современное определение резистентности ЦМВ к ганцикловиру проводится in vitro: IC50≥ 12,0 мкМ, со значением промежуточной резистентности {amp}gt; 6,0 мкМ {amp}lt; 12,0 мкМ.

Исходя из этого до 4 % пациентов, не получавших терапию имели ЦМВ изоляты соответствующие значениям резистентности или промежуточной резистентности.

Фармакокинетика

После однократной внутривенной одночасовой инфузии 5 мг/кг ганцикловира ВИЧ /ЦМВ пациентам площадь под фармакокинетической кривой (AUC0-24) составляла от 21,4 ±3,1 до 26,0 ±6,06 мкг×час/мл. Максимальная концентрация препарата в плазме (Cmax) была в диапазоне от 8,27±1,02 до 9,03±1,42 мкг/мл.

Объем распределения ганцикловира после внутривенного введения коррелирует с массой тела и в равновесной концентрации составляет от 0,536±0,078 до 0,870±0,116 л/кг. Концентрация препарата в спинномозговой жидкости через 0,25-5,67 часа после внутривенного введения ганцикловира в дозе 2,5 мг/кг через каждые 8 или 12 часов составляет 24-67 % от концентраций в плазме и равна 0,50-0,68 мкг/мл. Связь с белками плазмы – 1-2 % при концентрации ганцикловира от 0,5 до 51 мкг/мл.

Внутриглазная концентрация ганцикловира после внутривенного введения составляет от 40 до 200 % от плазменной концентрации. Средние концентрации ганцикловира после внутривенных индукционных и поддерживающих доз составляют 1,15 и 1,0 мкг/мл соответственно. Период полувыведения ганцикловира из глаза значительно больше, чем из плазмы (13,3-18,8 часов).

При внутривенном введении в диапазоне концентраций 1,6-5,0 мг/кг фармакокинетика ганцикловира имеет линейный характер. Основной путь элиминации ганцикловира состоит в почечной экскреции неизмененного препарата посредством клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции.

У пациентов с нормальной почечной функцией 89,6±5,0 % введенного внутривенно ганцикловира обнаруживается в неизмененном виде в моче. У лиц с нормальной функцией почек системный клиренс находится в диапазоне от 2,64±0,38 мл/мин/кг до 4,52±2,79 мл/мин/кг, а почечный клиренс – от 2,57±0,69 до 3,48±0,68 мл/мин/кг, что соответствует 90-101% введенного ганцикловира.

Форма выпуска

По 500 мг во флаконы. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Упаковка для стационаров: 40 флаконов с соответствующим количеством инструкций по применению помещают в групповую тару.

1 флакон Ганцикловир содержит активное вещество: ганцикловир (в виде ганцикловира натрия) – 500 мг; вспомогательные вещества: натрия гидроксид – до рН 10,8 – 11,4.

Медикамент выпускают в виде таблеток 250 мг, лиофилизированного порошка для приготовления раствора для внутреннего введения, во флаконах по 500 мг, а также виде глазного геля.

Действующим веществом всех лекарственных форм является ганцикловир натрий.

Противопоказания

Препарат Ганцикловир применяется:

  • Для лечения угрожающей жизни или зрению манифестной ЦМВ инфекции у лиц с иммунодефицитами, включая СПИД, ятрогенный иммунодефицит, связанный с трансплантацией органов или химиотерапией новообразований.
  • С целью профилактики манифестной ЦМВ инфекции у больных, получающих иммуносупрессивную терапию после трансплантации органов.

Противопоказаниями к применению препарата Ганцикловир являются:

  • Гиперчувствительность к ганцикловиру, валганцикловиру или любому другому компоненту препарата.
  • Из-за сходства химической структуры ганцикловира, ацикловира и валацикловира между этими препаратами возможны реакции перекрестной гиперчувствительности.
  • Поэтому, ганцикловир противопоказан пациентам с гиперчувствительностью к ацикловиру и валацикловиру.

  • Беременность и период кормления грудью.

По инструкции, Ганцикловир применяют для лечения цитомегаловирусной инфекции, возникающей в результате осложнения колита, пневмонии, полирадикулопатии, ретинита, эзофагита и других патологий.

Целесообразно применение Ганцикловира для терапии герпетической инфекции. Также лекарственное средство назначают пациентам с иммунодефицитными состояниями, в частности:

  • Больным СПИДом;
  • В реабилитационном периоде после трансплантации органа;
  • После химио- или лучевой терапии, хирургического вмешательства по поводу злокачественных образований.

В профилактических целях Ганцикловир назначают пациентам с ослабленным иммунитетом.

Предлагаем ознакомиться:  Лечение лихорадки повышения температуры тела

Применение Ганцикловира в форме геля показано в офтальмологии для лечения поверхностного кератита, вызванного вирусом герпеса.

Все лекарственные формы Ганцикловира противопоказаны в следующих случаях:

  • Возраст до 12 лет;
  • Период беременности и грудного вскармливания;
  • Выраженные нарушения функции почек;
  • Врожденная неонатальная цитомегаловирусная инфекция;
  • Тромбоцитопения;
  • Выраженная нейтропения (уровень нейтрофилов ниже 500/1 мкл).

По инструкции, Ганцикловир с осторожностью назначают пациентам с умеренным нарушением функции почек.

Способ применения и дозировка

Взрослые

Начальная терапия: инфузия 5 мг/кг при постоянной скорости в течение часа, через каждые 12 часов (10 мг/кг/сутки) на протяжении 14-21 суток.

Поддерживающая терапия: может назначаться пациентам с иммунодефицитами при риске рецидива ЦМВ ретинита.

Внутривенная инфузия 6 мг/кг ежедневно на протяжении 5 дней в неделю или 5 мг/кг ежедневно на протяжении 7 дней в неделю.

Терапия прогрессии болезни: пациентам со СПИДом может быть назначена бессрочная терапия ганцикловиром, однако, даже при длительной поддерживающей терапии существует вероятность прогрессии ретинита. Пациентам с прогрессией ретинита, возникшей во время поддерживающей терапии ганцикловиром или по причине отмены препарата, допускается назначение начальной терапии ганцикловиром.

Профилактика ЦМВ инфекции

Начальная терапия: инфузия 5 мг/кг через каждые 12 часов (10 мг/кг/сутки) на протяжении 7-14 суток.

Поддерживающая терапия: инфузия 6 мг/кг ежедневно на протяжении 5 дней в неделю или 5 мг/кг ежедневно на протяжении 7 дней в неделю.

Особые указания по дозированию

Пациенты с почечной недостаточностью

Следует тщательно контролировать уровень креатинина сыворотки или клиренс креатинина. тела

Пожилые пациенты

Испытаний эффективности и безопасности ганцикловира на пожилых пациентах не проводилось. Поскольку у лиц старческого возраста функция почек нередко снижена, ганцикловир следует назначать строго с учетом функции почек.

Опыт применения ганцикловира у детей младше 12 лет ограничен. Побочные реакции сходны с наблюдаемыми у взрослых. Из-за вероятности отдаленной канцерогенности и токсического действия на репродуктивную систему, следует проявлять чрезвычайную осторожность.

Снижение дозы

Для уменьшения тяжести нейтропении или другой цитопении следует снизить суточную дозу ганцикловира. Обычно количество клеток приходит в норму через 3-7 дней после отмены препарата или уменьшения дозы.

При значительном снижении числа кровяных телец во время терапии ганцикловиром следует назначить лечение гемопоэтическими ростовыми факторами и/или приостановить основную терапию.

Методика приготовления раствора Ганцикловира 

Противовирусное средство Ганцикловир

1. Лиофилизированный порошок ганцикловира растворяют, вводя во флакон 10 мл стерильной воды для инъекций. Нельзя использовать бактериостатическую воду для инъекций, содержащую парабены (парагидроксибензоаты), поскольку они несовместимы со стерильным порошком ганцикловира и могут вызвать выпадение осадка.

2. Встряхнуть флакон, чтобы растворить препарат.

3. Осмотреть приготовленный раствор на предмет наличия механических примесей.

4. Приготовленный раствор во флаконе устойчив при комнатной температуре в течение 12 часов. Нельзя ставить раствор в холодильник.

Подготовка и введение инфузионного раствора

Из флакона с ганцикловиром (концентрация 50 мг/мл) набирают рассчитанную (с учетом

массы тела больного и показаний) дозу препарата и добавляют в базовый инфузионный раствор (0,9 % раствор хлорида натрия, 5 % водный раствор декстрозы, раствор Рингера или Рингер-лактата).

Вводить ганцикловир в концентрации более 10 мг/мл не рекомендуется.

Ганцикловир нельзя смешивать с другими внутривенно вводимыми препаратами.

Поскольку ганцикловир разводится небактериостатической стерильной водой, для уменьшения риска бактериального обсеменения инфузионный раствор нужно использовать как можно скорее в пределах 24 часов после приготовления.

Инфузионный раствор хранят в холодильнике. Не рекомендуется замораживать раствор.

Предостережения

Ганцикловир применяется только для внутривенного введения, предпочтительно через пластиковую канюлю, в вену с адекватным кровотоком.

Препарат нельзя вводить внутривенно быстро или струйно!

Внутримышечное или подкожное введение может привести к сильному раздражению тканей из-за высокого pH (~11) раствора ганцикловира.

Не следует превышать рекомендованную дозировку, частоту или скорость инфузии препарата.

При передозировке препаратом Ганцикловир в некоторых случаях никаких нежелательных явлений не возникало. В большинстве случаев отмечается одно или несколько из следующих нежелательных явлений:

  • Гематологическая токсичность – панцитопения, миелосупрессия, аплазия костного мозга, лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения.
  • Гепатотоксичность – гепатит, нарушение функции печени.
  • Нефротоксичность – нарастание гематурии у пациента с уже имеющимся поражением почек, острая почечная недостаточность, повышение концентрации креатинина.
  • Гастроинтестинальная токсичность – боли в животе, диарея, рвота.
  • Нейротоксичность: генерализованный тремор, судороги.
  • Кроме того, одному взрослому пациенту интравитреально был введен избыточный объем раствора ганцикловира для внутривенного введения, после чего у него развилась временная потеря зрения и окклюзия центральной артерии сетчатки вследствие повышения внутриглазного давления, вызванного введенным объемом жидкости.

Для снижения концентрации ганцикловира в плазме при передозировке можно применять гемодиализ и гидратацию.

У больных с тяжелой лейкопенией, нейтропенией, анемией и/или тромбоцитопенией рекомендуется проводить лечение гемопоэтическими ростовыми факторами.

Лиофилизат Ганцикловир применяют в виде внутривенных инфузий два раза в день. Раствор вводят медленно, на протяжении одного часа. Дозировка лекарства берется из расчета: 5 мг на кг веса. Продолжительность терапии – 2-3 недели.

При иммунодефицитных состояниях или риске рецидива ретинита раствор Ганцикловир вводят в дозе 6 мг на кг веса 5 раз в неделю, либо по 5 мг на кг веса каждый день.

Перед введением лиофилизат разводят в стерильной воде для инъекций и сразу же используют. Готовый раствор можно хранить в холодильнике не дольше суток.

Таблетки Ганцикловир применяют перорально во время еды. Для профилактики цитомегаловирусной инфекции и лечения ретинита поддерживающая доза равна 1 г трижды в сутки либо по 0,5 г 6 раз в день.

Ганцикловир в форме геля глазного применяется следующим образом: в нижний конъюнктивальный мешок закапывают по 1 капле препарата 5 раз в сутки, после чего переходят на 1 каплю трижды в день на протяжении одной недели. Курс лечения не должен превышать 3 недели.

Предлагаем ознакомиться:  Особенности применения Эритромицина против акне и угревой сыпи

Побочные действия

Наиболее частыми гематологическими побочными реакциями при лечении Ганцикловиром являются нейтропения, анемия и тромбоцитопения.

Частота развития побочных эффектов приведена в следующей градации: очень часто (≥ 10%), часто (≥ 1% – {amp}lt; 10%), нечасто (≥ 0,1% – {amp}lt; 1%), редко (≥ 0,01 % – {amp}lt; 0,1%), очень редко ({amp}lt; 0,01%).

Данные побочные реакции имеют место у ВИЧ-инфицированных пациентов и у пациентов после трансплантации солидных органов.

Инфекции и инвазии: часто – сепсис (бактериемия, виремия), гиподермит, инфекция мочевыводящих путей, кандидоз.

Со стороны кровеносной и лимфатической систем: очень часто – нейтропения, анемия; часто – тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения; нечасто – подавление деятельности костного мозга.

Со стороны иммунитета: нечасто – анафилактическая реакция.

Со стороны обмена веществ и питания: часто – снижение аппетита, анорексия.

Психические расстройства: часто – депрессия, беспокойство, спутанность сознания, патологическое мышление; нечасто – возбуждение, психотическое расстройство.

Со стороны нервной системы: часто – головная боль, бессонница, дисгевзия, гипестезия, парестезия, периферическая нейропатия, судороги, головокружение (за исключением вертиго); нечасто – тремор.

Со стороны органов чувств: часто – макулярный отек, отслоение сетчатки, плавающее помутнение стекловидного тела, боли в глазном яблоке, боли в ухе; нечасто – нарушение зрения, конъюнктивит, снижение слуха.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто – аритмия, гипотензия.

Со стороны органов дыхания: очень часто – одышка; часто – кашель.

Со стороны пищеварительной системы: очень часто – диарея; часто – тошнота, рвота, боли в животе, боли в верхней части живота, запор, метеоризм, дисфагия, диспепсия; нечасто – вздутие живота, язвенный стоматит, панкреатит.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто – нарушение функции печени, увеличение щелочной фосфатазы крови, увеличение АСТ; нечасто – увеличение АЛТ.

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: часто – дерматит, ночная потливость, зуд; нечасто – алопеция, крапивница, сухость кожи.

Со стороны опорно-двигательной системы: часто – боль в пояснице, миалгия, артралгия, мышечные судороги.

Со стороны мочеполовой системы: часто – уменьшение клиренса креатинина почек, нарушение функции почек; нечасто – гематурия, почечная недостаточность, мужское бесплодие.

Общие расстройства и реакция в месте введения: часто – утомляемость, пирексия, озноб, боль, боль за грудиной, недомогание, слабость, реакция в месте введения.

Со стороны лабораторных показателей: часто – увеличение креатинина в крови, снижение веса.

Имипенем-циластатин. У пациентов, одновременно получавших ганцикловир и имипенем/циластатин, наблюдались судороги. Данные препараты следует назначать в комбинации с ганцикловиром только в том случае, если возможные преимущества превышают риск.

Пробенецид. Пробенецид конкурирует с ганцикловиром за канальцевую секрецию, в результате чего, при одновременном приеме данных препаратов наблюдалось уменьшение почечного клиренса ганцикловира. Следует тщательно наблюдать за состоянием пациентов, принимающих пробенецид и ганцикловир, из-за возможного появления симптомов токсичности последнего.

Зидовудин. Одновременный прием зидовудина и перорального ганцикловира приводил к небольшому (17%), но статистически значимому увеличению AUC зидовудина. Также наблюдалась тенденция к уменьшению концентрации ганцикловира (статистически незначимые значения).

Учитывая то, что как ганцикловир, так и зидовудин могут вызывать нейтропению и анемию, возможна непереносимость одновременного приема этих препаратов в стандартных рекомендованных дозах у некоторых пациентов.

Диданозин. При одновременном применении диданозина и внутривенном или пероральном введении ганцикловира концентрации диданозина в плазме стойко повышаются. При внутривенном введении ганцикловира в дозах 5-10 мг/кг в сутки AUC диданозина увеличивалась на 38-67%.

Данное увеличение AUC может быть вызвано либо повышенной биодоступностью, либо уменьшением скорости метаболизма. Изменение концентраций ганцикловира при этом не было клинически значимым. Однако, с учетом повышения плазменных концентраций диданозина в присутствии ганцикловира, больных следует тщательно наблюдать на предмет токсичности диданозина.

Микофенолата мофетил (ММФ). Поскольку фармакокинетика как ганцикловира, так и ММФ меняется при нарушении функции почек, одновременное назначение этих препаратов, потенциально конкурирующих при канальцевой секреции, может приводить к повышению концентрации ганцикловира и фенольного глюкуронида микофенольной кислоты.

Существенного изменения фармакокинетики микофеноловой кислоты не ожидается, корректировать дозу микофенолата мофетила не требуется. У больных с нарушением функции почек, которые одновременно получают ганцикловир и ММФ, необходимо соблюдать рекомендации по дозированию ганцикловира и проводить тщательное наблюдение.

Зальцитабин. Одновременный прием зальцитабина и перорального ганцикловира не приводит к клинически значимым изменениям фармакокинетических параметров. Оба препарата способны вызывать периферическую нейропатию, поэтому следует проводить тщательное наблюдение пациентов, для исключения данных осложнений.

Ставудин. При одновременном применении ставудина и перорального ганцикловира статистически значимые изменения фармакокинетических параметров не наблюдались.

Триметоприм. При одновременном применении триметоприма и перорального ганцикловира статистически значимые изменения фармакокинетических параметров не наблюдались. Тем не менее, существует риск развития токсичности, поскольку оба препарата вызывают миелосупрессию.

Другие противоретровирусные препараты. В клинически значимых концентрациях маловероятно развитие синергетического или антагонистического воздействия на подавление ВИЧ в присутствии ганцикловира или ЦМВ в присутствии любого противоретровирусного препарата.

Предлагаем ознакомиться:  Герпес: причины возникновения, симптомы и лечение вируса у женщин, мужчин фото

Метаболические взаимодействия, например, с ингибиторами протеаз и ненуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы маловероятны, т.к. P450 не участвует в метаболизме ганцикловира.

Другие возможные лекарственные взаимодействия. Возможно усиление токсичности при назначении ганцикловира одновременно, а также до или после препаратов, подавляющих репликацию быстро делящихся клеточных популяций (клетки костного мозга, яичек, зародышевый слой кожи и слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта).

Следовательно, эти препараты следует назначать одновременно с ганцикловиром только в том случае, если потенциальные преимущества превышают возможный риск.

Применение Ганцикловира может вызывать следующие побочные действия со стороны различных систем жизнедеятельности организма:

  • Центральная нервная система: бессонница, навязчивые состояния, атаксия, кошмарные сновидения, спутанность сознания, кома, головная боль, психозы, головокружение, парестезии, судороги, нервозность;
  • Система кроветворения: тромбоцитопения, эозинофилия, нейтропения, анемия;
  • Сердечно-сосудистая система: артериальная гипотензия или гипертенизя, аритмия;
  • Пищеварительная система: тошнота и рвота, боль в животе, сухость во рту, анорексия, метеоризм, диарея;
  • Мочевыделительная система: повышение плазменного уровня мочевины и креатинина, увеличение азота мочевины в крови, гематурия;
  • Аллергии: сыпь на коже, крапивница, зуд;
  • Прочие: облысение, диспноэ, гипогликемия;
  • Местные реакции: флебит, боль в месте укола, затуманивание зрения, точечный кератит, раздражение глаза, гиперемия конъюнктивы.

Беременность

Безопасность применения Ганцикловира при беременности не изучалась.

Ганцикловир легко проникает через человеческую плаценту. На основании фармакологического механизма действия и проявления репродуктивной токсичности ганцикловира в испытаниях на животных, существует теоретический риск развития тератогенности у человека. Поэтому ганцикловир не следует применять женщинам во время беременности.

Во время лечения ганцикловиром следует рекомендовать женщинам детородного возраста использовать надежные методы контрацепции. Мужчинам рекомендуется использовать барьерный метод контрацепции во время лечения и не менее 90 дней после его окончания.

Данные о выведении ганцикловира в грудное молоко отсутствуют, однако нельзя исключить, что ганцикловир может выводиться с молоком и вызывать серьезные нежелательные реакции у грудного ребенка. Поэтому необходимо прекратить кормление грудью на время лечения ганциколовиром.

Особые указания

Во время терапии Ганцикловиром пациентам с нарушением почек требуется корректировка дозы в зависимости от уровня КК. Также во время лечения следует регулярно контролировать картину периферической крови.

Не рекомендуется одновременное применение Ганцикловира с пентамидином, дапсоном, винбластином, фторцитозином, амфотерицином В, винкристином, адриамицином, триметапримом и сульфаниламидами, так как это может привести к развитию аддитивной токсичности. Исключение составляют случаи, когда польза такого лечения превосходит возможные риски.

Сочетание Ганцикловира с комбинацией циластатина и имипенема может привести к развитию генерализованных судорог. Риск развития нейтропении повышает совместное применение зидовудина и Ганцикловира.

Инъекции Ганцикловира делают только внутривенно, так как другие способы введения вызывают сильное раздражение. Внутривенное капельное введение Ганцикловира должно сопровождаться водной нагрузкой.

При применении медикамента в высоких дозировках не исключено развитие фертильности у женщин и подавление сперматогенеза у мужчин. В период лечения Ганцикловира мужчинам и женщинам рекомендуется пользоваться надежными методами контрацепции, а также на протяжении еще трех месяцев после окончания терапии.

У детей до 12 лет Ганцикловир применяют только в тех случаях, когда потенциальная польза от препарата превосходит вероятные риски развития побочных эффектов.

В период беременности Ганцикловир противопоказан. Если существует необходимость применения медикамента в период лактации, необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Дополнительно

Перед началом терапии Ганцикловиром необходимо информировать пациента о потенциальном риске для плода. Ганцикловир обладает потенциальным тератогенным и канцерогенным действием, может вызывать врожденные пороки развития и злокачественные новообразования.

Ганцикловир может временно или стойко угнетать сперматогенез. Во время лечения ганцикловиром следует рекомендовать женщинам детородного возраста использовать надежные методы контрацепции. Мужчинам рекомендуется использовать барьерный метод контрацепции во время лечения и не менее 90 дней после его окончания.

Из-за вероятности отдаленной канцерогенности и токсического действия на репродуктивную систему, следует проявлять чрезвычайную осторожность при назначении ганцикловира детям и подросткам. Преимущества лечения должны превосходить возможный риск.

У больных, получающих ганцикловир, наблюдались случаи выраженной лейкопении, нейтропении, анемии, тромбоцитопении, панцитопении, миелосупрессии и апластической анемии. Не следует начинать лечение препаратом при абсолютном числе нейтрофилов менее 500 клеток в 1 мкл или тромбоцитов – менее 25000 клеток в 1 мкл или при гемоглобине менее 8 г/дл.

Ганцикловир следует применять с осторожностью у пациентов с ранее наблюдавшейся цитопенией или связанной с приемом лекарственных средств цитопенией в анамнезе, а также у пациентов, получавших радиотерапию.

Рекомендуется проводить полный анализ крови, включая число тромбоцитов во время лечения. Более частый гематологический мониторинг оправдан у пациентов с нарушением функции почек. У больных с тяжелой лейкопенией, нейтропенией, анемией и/или тромбоцитопенией рекомендуется проводить лечение гемопоэтическими ростовыми факторами и/или временно прервать терапию препаратом.

При нарушении функции почек рекомендуется проводить коррекцию дозы препарата в зависимости от клиренса креатинина.

Одновременный прием ганцикловира и диданозина, препаратов, обладающих миелосупрессивным или нефротоксичным эффектами, может привести к развитию аддитивной токсичности.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами или потенциально опасными механизмами. Влияние ганцикловира на способность к управлению транспортными средствами или потенциально опасными механизмами не изучалось.

При приеме ганцикловира могут возникнуть судорожные припадки, сонливость, головокружение, атаксия, спутанность сознания. При развитии данных симптомов следует отказаться от управления транспортными средствами или потенциально опасными механизмами.

Ссылка на основную публикацию

Adblock detector